지금 신경섬유종 검색어는 2020년 03월 05일 00시에 실검 15위에 올라와 있는 키워드예요.
신경섬유종에 관련된 뉴스를 모아보았으니, 더 정확한 정보를 아시고 싶으신 분들은 아래 뉴스를 참고해주세요.
'신경섬유종증'을 앓고 있는 14살 소녀 여진이는 나날이 시력이 떨어지는 어려운 상황에서도 시를 쓰고 그림을 그린다. 얼굴에 섬유종이 자라나면서 11번의 수술을 했고, 설상가상으로 시신경이 손상되고있지만 여진이와...
아이의 병명은 ‘신경섬유종증’이었다. 마땅한 치료제가 없어, 섬유종이 자라면 그때마다 수술로 절제하는 것이 유일한 치료법이다. 남들과 다른 외모 때문에 늘 집안에서 홀로 시간을 보낸다고. 시를 쓰고, 그림 그리는...
자신의 제2형 신경섬유종증이라는 희귀병을 가진 용준 씨는 병에 걸린 뒤 시력과 청력을 심각하게 잃어 가는 중이었다. 누나는 “눈앞의 물건도 못 찾고, 외출하고 오면 옷이 지저분해져 있는데 물어봐도 대답도 없다”며...
한편, 신경섬유종증을 앓고 있는 여진이는 섬유종이 자라면 그때마다 수술로 절제하는 것이 유일한 치료 방법이다. 남들과 다른 외모 때문에 아이는 얼굴의 상처만큼 마음의 상처도 많았다. 섬유종이 눈 부위를 압박하는...
성재준 바이오전문기자 = 다국적 제약사 아스트라제네카와 MSD가 함께 개발중인 신경섬유종증 치료제 후보물질이 미국 식품의약국(FDA)로부터 우선심사대상으로 지정됐다. 아스트라제네카와 MSD는 지난 14일...
방송 소개 신경섬유종 환자 숨져 / 재단 “공익사업에 활용” 동의 요구 / 유족 “거부”… 재단 상대 1심서 승소 방송을 통해 안타까운 사연이 알려진 희소병 환자를 위해 모인 후원금과 관련해, 환자가 치료 중...
매경닷컴 MK스포츠 손진아 기자 ‘아이콘택트’ 희귀병인 제2형 신경섬유종증을 앓고 있는 아들과 엄마가 의견차를 보였다. 6일 오후 채널A ‘아이콘택트’에는 수술을 거부하는 희귀병에 걸린 아들과 하루빨리 수술을...
이번 캠페인은 희귀난치성질환인 신경섬유종으로 인해 어려움을 겪고 있는 14살 다현이(가명) 사례를 조명해 여러 희귀질환으로 고통 받는 국내 환아 및 위기 가정 후원에 대한 관심을 확대하고자 마련되었다. 다현이는...
신경섬유종증으로 내려앉은 이목구비 탓에 외형적인 부분은 물론 일상생활마저 불편함의 연속이었던 아저씨의 삶. 음식물을 씹고 삼키는 게 쉽지 않아 매일 하는 식사도 늘 버겁기만 했고 얼굴을 짓누르는 혹의 무게...
SBS '세상에 이런 일이' 희귀 질환인 신경섬유종을 앓고 있던 심현희 씨가 세상을 떠났다. SBS ‘세상에 이런 일이’ 제작진은 4일 심현희 씨의 사망 소식을 전했다. MC 임성훈은 “시청자 여러분께 안타까운 소식을 전하게...